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Essai de stabilité
de produits pharmaceutiques conformément aux recommandations ICH
(conférence internationale sur l'harmonisation) sous des
conditions climatiques définies.
La série VP a été particulièrement développée pour l'utilisation
en laboratoire selon des directives ICH.
Volumes de test 2000 L
Plage de température +10°C à +50°C
Humidité relative 20 % à 90 %
La documentation pour la température et l'humidité est
accessible via la RS 232 et notre logiciel en option
S!MPATI Pharma
(conforme à la FDA CFR21, partie 11) ou par l'intermédiaire d'un
système indépendant de mesure.
Système de contrôle :
M!NCON/32 avec écran de contrôle M!NCONTROL (écran tactile
couleur en option)
La documentation de qualification QI/QO/QP est disponible en
option
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